jeudi 22 octobre 2009

La petite fille qui ne pouvait pas grandir

ELLE a 16 ans, mais son apparence est celle d’un bébé de douze mois. Brooke Greenberg, qui vit à Maryland aux États-Unis, avec ses parents et ses deux sÅ“urs, n’a pratiquement pas grandi depuis l’âge de 1 an. Ses organes, eux, évoluent en revanche à des rythmes différents. Dès le plus jeune âge sa croissance ralentie inquiète ses parents qui consultent près d’une centaine de médecins, tous impuissants à comprendre le mal mystérieux dont souffre l’enfant. Car le plus vieux bébé du monde est un cas unique : « des enfants qui ne grandissent pas, il y en a des milliers sur Terre, mais elle est le seul être humain à ne pas vieillir », souligne le père de Brooke. Cette énigme médicale pourrait se transformer en espoir. C’est en tout cas celui du Dr Richard Walker, biologiste de l’université de Floride, qui suit l’enfant depuis 2005. « Je pense qu’elle a en elle un gène modifié qui l’empêche de vieillir. Mon objectif est de le détecter. J’attends les résultats des tests pour dans trois mois », explique-t-il. Percer les mystères du vieillissement, tel est l’objectif scientifique de cette recherche, qui pourrait, du même coup, lever le voile sur le secret de l’immortalité. S’ouvrirait alors l’un des plus ambitieux chantiers de réflexion éthique, avec peut-être pour toile de fond, la pensée d’Oscar Wilde : « L'âme naît vieille dans le corps ; c'est pour la rajeunir que celui-ci vieillit. »

› D.D.

Le Quotidien du Pharmacien du : 22/10/2009

vendredi 7 août 2009

Fréquemment cité comme agent traitant les taches foncées de la peau (taches de rousseury compris), du jus de citron a été employé pendant des siécles dans beaucoup de différentes cultures comme agent d'allégement de peau. Est-il efficace ?

La théorie derriére l'efficacité du jus de citron se situe dans sa propriété comme ingrédient acide. Cette acidité fournit les propriétés exfoliante aidant à éplucher la couche supérieure de la peau, enlevant de ce fait la pigmentation existante ou taches foncées qui résident la . Cependant, l'application topique du jus de citron ne lui permet pas une pénetration profonde pour perturber la production de la mélanine, ainsi les résultats sont insatifaisantes. Et, les résultats différeront parmi des individus selon ce qui a été traité.

Effets secondaires de jus de citron
Puisque le jus de citron est acide, il peut étre problématique chez les individus avec une peau sensible. Observez si sa pique, brule, rougit ou démange et arreter l'utilisation si ceci se produit. Cherchez le traitement medical si l'irritation ne s'abaisse pas. L'acidité du jus de citron augmente avec l'exposition UV. Recherchez un large spectre UVA/UVB bloquant la protection solaire.

Agents efficaces d'allégement de peau
Bien qu'a la maison les remédes puissent vous faire economiser de l'argent, ils ne sont pas toujours la meilleure option. Si vous étes préoccupé par Melasma, taches de rousseur ou toute autre décoloration de peau, vous pouvez choisir les traitements qui ont des études cliniques pour soutenir leur efficacité. Consultez un professionnel qualifié de peau si vous avez besoin des indications.

L'allégement de peau est un processus progressif qui peut prendre des mois ou méme des années

  1. Protection UV contre une large protection solaire de spectre. Utilisez le journal, année ronde et recherchez un minimum de SPF 30
  2. Prenez les agents d'allégement comprenant l'hydroquinone, l'acide kojic, la vitamine C et d'autres ingrédients botaniques
  3. Exfoliants topiques comprenant d'alpha acides hydroxy tels que l'acide mandéique ou l'acide glycolique
  4. Les agents de communication de cellules tels que le rétinol .

mercredi 15 juillet 2009

Cutting Calories to Prevent Cancer

Cutting Calories to Prevent Cancer

Weight and height are used in computing body mass index, an indicator of risk for developing obesity-associated diseases.Weight and height are used in computing body mass index, an indicator of risk for developing obesity-associated diseases.

A great deal of effort has been spent trying to understand how the food we eat—diets that are high in red meat, vitamins, minerals, or fiber, for example—affects our cancer risk. A similar question, fueled no doubt by the rising rates of obesity around the world, relates to the calorie content of our diet. What happens if we simply take in fewer calories?

To survive and proliferate, all cells, including cancer cells, need energy. Since the early 1900s, researchers could see how this axiom might be used in treating cancer; their experiments showed that calorie reduction inhibited the growth of transplanted tumors in mice.

Today it is the most widely studied and effective strategy for prolonging survival in mammals, said Dr. Stephen Hursting, formerly a deputy director in NCI’s Division of Cancer Prevention and now the chair of the Department of Nutritional Sciences at the University of Texas.

“It is the most potent broadly acting dietary intervention we know of that actually prevents cancer in experimental models,” he said. A study that appeared July 10 in the journal Science, for example, provided some evidence that a diet 30 percent lower than normal may be delaying diseases and extending the lifespan of rhesus monkeys. It was the first study to test this long-term intervention in primates, but whether it works in humans, and in the real world, is a question that hasn’t yet been answered.

Watching What We Eat

Dietary interventions used in animal experiments are sometimes called dietary energy restriction (DER). Ad libitum is a term that describes eating freely as much as one wishes; DER reduces calories usually in the range of 10 to 40 percent below ad libitum.

Even small differences in energy intake have been shown to have an effect in animal studies, noted Dr. Henry J. Thompson, director of the Cancer Prevention Laboratory at Colorado State University. “In fact, as little as a 10 percent reduction from ad libitum correlates with significant health benefits,” he explained.

How DER may be causing these benefits is still unclear—is it a simple gross reduction of calories consumed, could the same effect be seen if more calories are burned with exercise, or is a combination of the two the optimal approach? Researchers have found some clues, which they are now using as the basis for several clinical studies in humans.

Moving Beyond Mice

By slowing the metabolic rate, DER seems to interfere with the production of reactive oxygen species and also interfere with cell growth factors and signals, impeding angiogenesis and bolstering tissue breakdown. And by diverting stored energy from growth and development to basic cellular survival, DNA replication appears to happen less often, with less energy available to drive the transformation of healthy cells into cancer cells.

Underfeeding mice to test these relationships is simple. The calories that animals eat each day can be limited to levels below what they would normally eat, which is usually in the range of 115 calories per week.

It’s much trickier to test DER in humans. Outside of observational studies, most of the clinical research on dietary restriction and cancer prevention has focused on those who are overweight or obese, a population for whom the health risks of staying at their current weight (including cancer) clearly warrant an intervention.

The largest project funded by NCI in this area is the Transdisciplinary Research on Energetics and Cancer (TREC) initiative, a $54 million, 5-year project that began in 2005 to help molecular biologists, nutritionists, clinicians, behavioral scientists, epidemiologists, and others who work in the diet/exercise/cancer arena translate findings from cells into mice and then into clinical studies more efficiently. Many of the TREC projects are studying factors that contribute to obesity, but some are looking more closely at the link between calories in/calories out and cancer.

At the Fred Hutchinson Cancer Research Center, for example, Drs. Cornelia Ulrich and Anne McTiernan, the principal investigator of the Hutchinson TREC Center, are leading a project with overweight or obese post-menopausal women who are put on a restricted-calorie weight loss diet, a moderate-intensity aerobic exercise regimen, or both. The study’s goal is to explore what happens with biomarkers that in mouse studies have been linked to carcinogenesis and DER.

Women in the general U.S. population who are aged 50 to 70 eat approximately 1,700 to 1,800 calories a day, according to a survey by the CDC in which participants recalled what they had eaten from the most recent day or two; in Drs. McTiernan and Ulrich’s study, women assigned to the diet arms of the experiment are restricted to somewhere between 1,200 and 1,500 calories a day, depending on their weight at the start. The goal is to reduce their weight by 10 percent in the first 6 months. Meanwhile, their blood is checked for markers of DNA damage and repair to lymphocytes. Inflammation markers, including interleukin 6, serum amyloid A, and C-reactive protein, are also checked to see how the interventions affect these factors, which have been linked with increased cancer risk and poorer outcomes for cancer patients.

“We want to know whether health benefits for cancer can be achieved if women exercise regularly, even if they do not lose much weight or, alternatively, if weight loss is essential, which is achieved more easily through caloric restriction,” Dr. Ulrich explained. “We can also figure out whether body fat loss or other changes in body composition are critical to reduce risk factors for cancer, or whether an increase in fitness is equally important.”

A previous study with this group has shown that women who are part of the exercise intervention (45 minutes a day of brisk exercise, like walking, 5 days a week) decreased C-reactive protein, one of their markers for inflammation, by 10 percent over the course of a year, while those in the control arm who performed simple stretches showed an increase of 12 percent in this marker. Measurements from the ongoing TREC trial of exercise and caloric restriction will be collected in the next few months, with the results most likely published early in 2010.

More than Simple Subtraction

Most evidence shows that people resist lifestyle changes, even when it is clear that what they are doing may eventually kill them after making them very, very sick. With overweight and obesity, the issue is especially complicated because of contributing socioeconomic and cultural factors.

Dr. Linda Nebeling, who oversees the TREC initiative and is chief of the Health Promotion Research Branch in NCI’s Division of Cancer Control and Population Sciences, says that an important result from the TREC studies will be helping clinicians understand why it is physiologically harder for some people to lose weight through simple diet and exercise than it is for others.

“We used to think that body fat was inert, basically nothing more than a storage tank. But now we know that it is very different,” she explained. “Body fat has hormonal effects, it influences how your body responds to physiologic demands, and even the kinds of fat in our bodies—whether it’s brown or white fat, located within the muscle or wrapped around your abdomen like a blanket—can make a difference.” Learning about the biomarkers associated with cancer risk and obesity, weight loss, dietary energy restriction, and exercise may one day help clinicians tailor their interaction with patients for more effective cancer prevention strategies, Dr. Nebeling said.

jeudi 11 juin 2009

Vidal News 331

L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT
 TOBRABACT 0,3 %, collyre antibiotique en solution
Nouvelle spécialité pharmaceutique
 RAPTIVA 100 mg/ml poudre et solvant pour solution injectable, retrait du marché
Suspension d'AMM
 BLEU DE METHYLENE AGUETTANT 1 % solution injectable : rupture de stock et mise à disposition d'un médicament importé
Rupture de stock de médicaments
 ANCOTIL 500 mg comprimé et ANCOTIL 1 % solution pour perfusion, remise à disposition normale
Fin de rupture de stock
 ELLAONE, AMM européenne dans la contraception d'urgence
Nouvelle AMM
 NIMVASTID, AMM européenne dans certaines démences
Nouvelle AMM
 Erratum : PREVENAR, précisions sur la prise en charge selon le nouveau schéma vaccinal
Erratum
communiqué
VIDAL Expert

L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT
 TOBRABACT 0,3 %, collyre antibiotique en solution
Tobramycine : aminoside, antibiotique
Liste I

TOBRABACT 0,3 % collyre en solution est indiqué dans le traitement local des infections des structures externes de l'oeil et de ses annexes, dues à des germes sensibles.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

En pratique :

Il est recommandé d'instiller 1 goutte 3 à 8 fois par jour dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil.

Dans les infections les plus sévères, la posologie correspond à l'instillation de 1 goutte dans l'oeil toutes les heures jusqu'à amélioration, suivie d'une réduction progressive des doses.

L'absorption systémique du médicament peut être réduite par occlusion nasolacrymale ou par fermeture des paupières pendant 3 minutes. Dans ce cas, une diminution des effets systémiques du produit et une augmentation de son activité locale peuvent être observées.

La durée du traitement est de 5 à 15 jours.

Une fois ouvert, le flacon peut être conservé pendant 15 jours.

Identité administrative :

Liste I

Flacon compte-gouttes de 5 ml, CIP 3400935334060

Remboursable à 65 %

Prix public TTC = 2,22 euros

Agréé aux collectivités

Laboratoire Tonipharm

12/06/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle spécialité pharmaceutique
Sources : Laboratoire - Journal officiel - RCP
Sommaire
 RAPTIVA 100 mg/ml poudre et solvant pour solution injectable, retrait du marché
Efalizumab : anticorps monoclonal humanisé recombinant, agent immunosuppresseur sélectif
Liste I, prescription restreinte

Le laboratoire Merck Lipha Santé (Serono), en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), procède au retrait du marché de RAPTIVA 100 mg/ml poudre et solvant pour solution injectable, la Commission européenne ayant confirmé, le 17 avril 2009, la suspension d'AMM (autorisation de mise sur le marché) de ce médicament.

Cette suspension d'AMM avait été recommandée par l'Emea (Agence européenne du médicament) après réévaluation du rapport bénéfice/risque devenu défavorable dans son indication actuelle : en effet, des cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) avaient été rapportés en février dernier chez des patients traités par RAPTIVA.

Pour mémoire, RAPTIVA poudre et solvant pour solution injectable à 100 mg/ml est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de psoriasis en plaques, modéré à sévère chronique, qui n'ont pas répondu, sont intolérants ou présentent une contre-indication à d'autres traitements systémiques tels que la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie.

En savoir plus :

Communiqué relatif au retrait du marché de RAPTIVA, Afssaps (9 juin 2009)

Communiqué relatif à la suspension d'AMM de RAPTIVA, Afssaps (19 février 2009)

Lettre aux professionnels de santé, sur le site de l'Afssaps (27 février 2009)

12/06/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Suspension d'AMM
Source : Afssaps (9 juin 2009)
Sommaire
 BLEU DE METHYLENE AGUETTANT 1 % solution injectable : rupture de stock et mise à disposition d'un médicament importé
Chlorure de méthylthionine : antidote

Faisant suite aux difficultés d'approvisionnement signalées au mois de janvier dernier, le laboratoire Aguettant, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale la rupture de stock du BLEU DE METHYLENE AGUETTANT 1 % solution injectable en ampoule de 1 ml et la mise à disposition des établissements de santé, dans le cadre d'une autorisation d'importation à titre exceptionnel et transitoire, du BLEU DE METHYLENE MARTINDALE PHARMA 1 % solution injectable en ampoule de 10 ml.

La spécialité importée présente la même concentration que la spécialité française : 1 % soit 10 mg/ml.

Le laboratoire souligne que la spécialité importée :

  • est présentée en ampoule de 10 ml (alors que la spécialité française est présentée en ampoule de 1 ml) et qu'elle contient 100 mg de substance active (soit 10 fois plus que dans une ampoule de BLEU DE METHYLENE AGUETTANT 1 % solution injectable) ;
  • doit être utilisée après filtration préalable (filtre stérile de 0,45 µm) tel que prévu par l'AMM (autorisation de mise sur le marché) délivrée au Royaume-Uni pour ce médicament.

La traduction en français du RCP (résumé des caractéristiques du produit) de la spécialité importée est jointe à chaque étui de 10 ampoules distribué.

Les ampoules de BLEU DE METHYLENE MARTINDALE PHARMA 1 % solution injectable doivent être conservées dans le conditionnement extérieur d'origine.

Aucune date de remise à disposition normale n'étant envisagée à ce jour, le laboratoire demande de réserver ce traitement aux seuls patients pour lesquels il n'existe pas d'alternative thérapeutique satisfaisante.

Pour mémoire, le BLEU DE METHYLENE AGUETTANT 1 % solution injectable est indiqué, selon l'Afssaps, dans le traitement de la methémoglobinémie toxique.

En savoir plus :

Fiche de rupture de stock du BLEU DE METHYLENE 1 % solution injectable, Afssaps (3 juin 2009)

Lettre du laboratoire accompagnant chaque livraison de médicament importé, sur le site de l'Afssaps (20 mai 2009)

12/06/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Rupture de stock de médicaments
Sources : RCP - Laboratoire - Afssaps (3 juin 2009)
Sommaire
 ANCOTIL 500 mg comprimé et ANCOTIL 1 % solution pour perfusion, remise à disposition normale
Flucytosine : antimycosique à usage systémique
Liste I, prescription restreinte

Le laboratoire CSP, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale la remise à disposition normale :

  • d'ANCOTIL 500 mg comprimé depuis le 18 mai 2009 ;
  • d'ANCOTIL 1 % solution pour perfusion depuis le 28 mai 2009.

Pour mémoire, ANCOTIL est indiqué en cas de mycoses systémiques sévères à germes sensibles, notamment les candidoses, les cryptococcoses, les chromomycoses et certaines formes d'aspergilloses. La forme comprimé est à utiliser en alternative ou en relais de la voie parentérale.
Il est indispensable d'utiliser la flucytosine en association à un autre antifongique pour éviter au maximum la sélection de mutants résistants, notamment dans le traitement des candidoses et des cryptococcoses. L'association avec l'amphotéricine B est souvent synergique et jamais antagoniste.

N.B. : seul ANCOTIL 1 % solution pour perfusion est soumis à prescription hospitalière.

En savoir plus :

Fiche de rupture de stock d'ANCOTIL, Afssaps (10 juin 2009)

12/06/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Fin de rupture de stock
Sources : RCP - Afssaps (10 juin 2009)
Sommaire
 ELLAONE, AMM européenne dans la contraception d'urgence
Ulipristal acétate : modulateur synthétique des récepteurs de la progestérone

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à ELLAONE 30 mg comprimé dans l'indication suivante : contraception d'urgence dans les 120 heures (5 jours) suivant un rapport sexuel non protégé ou en cas d'échec d'une méthode contraceptive.

Le titulaire de l'AMM est HRA Pharma.

Ce médicament n'est pas commercialisé en France à la date du 11 juin 2009.

En savoir plus :

Les modalités d'utilisation détaillées figurent dans le RCP d'ELLAONE disponible dans l'EPAR (European Public Assessment Report - Product Information 15/05/2009 Ellaone-H-C-1027-00-00) sur le site de l'Emea (Agence européenne du médicament).

12/06/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle AMM
Source : RCP
Sommaire
 NIMVASTID, AMM européenne dans certaines démences
Rivastigmine : anticholinestérasique

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à NIMVASTID gélule (1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg et 6 mg) et NIMVASTID comprimé orodispersible (1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg et 6 mg) dans les indications suivantes :

  • traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer ;
  • traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères d'une démence chez les patients atteints de maladie de Parkinson idiopathique.

Le titulaire de l'AMM est KRKA, d.d., Novo mesto.

Ce médicament n'est pas commercialisé en France à la date du 11 juin 2009.

En savoir plus :

Les modalités d'utilisation détaillées figurent dans le RCP de NIMVASTID disponible dans l'EPAR (European Public Assessment Report - Product Information 11/05/2009 Nimvastid-H-C-1029-00-00) sur le site de l'Emea (Agence européenne du médicament).

12/06/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle AMM
Source : RCP
Sommaire
 Erratum : PREVENAR, précisions sur la prise en charge selon le nouveau schéma vaccinal
Vaccin pneumococcique osidique conjugué adsorbé
Liste I

Dans l'article intitulé PREVENAR, précisions sur la prise en charge selon le nouveau schéma vaccinal, paru dans la VIDALnews et la VIDALnews Officine du 4 juin, une erreur s'est glissée.

En effet, dans le paragraphe relatif aux enfants non précédemment vaccinés âgés de 2 ans à moins de 5 ans et définis comme à haut risque de faire une infection invasive à pneumocoque ainsi qu'aux enfants candidats à l'implantation cochléaire ou porteurs d'implants cochléaires, il fallait lire : le schéma vaccinal comprend 2 injections réalisées à 2 mois d'intervalle, suivies, au moins 2 mois après la seconde injection, de 1 injection de vaccin polyosidique 23 valent.

En savoir plus :

Se reporter à la monographie VIDAL de PREVENAR

12/06/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Erratum
Sources : RCP - Journal officiel
Sommaire
Rédactrice en chef : Dr Isabelle Cochois ; Rédactrice en chef adjointe : Dr Catherine German ; Rédacteur : Dr David Paitraud, Pharmacien.
Comité de relecture : division scientifique VIDAL

Vos commentaires ou suggestions sont les bienvenus : vidalnews@vidal.fr

dimanche 31 mai 2009

Vidal News N°329

L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT
 RELISTOR solution injectable, traitement de la constipation liée aux opioïdes en soins palliatifs
Bromure de méthylnaltrexone : antagoniste périphérique sélectif des récepteurs µ aux opioïdes
Liste I

RELISTOR 12 mg/0,6 ml solution injectable est indiqué dans le traitement de la constipation liée aux opioïdes chez les patients présentant une pathologie à un stade avancé et relevant de soins palliatifs, lorsque la réponse aux laxatifs habituels a été insuffisante.

En pratique :

RELISTOR est réservé à l'adulte.

La posologie recommandée est de :

  • 8 mg (soit 0,4 ml de RELISTOR) pour les patients pesant de 38 à 61 kg ;
  • 12 mg (soit 0,6 ml de RELISTOR) pour les patients pesant de 62 à 114 kg.

Les patients dont le poids est en dehors de ces intervalles doivent recevoir 1 dose de 0,15 mg/kg. Le volume de RELISTOR à injecter pour ces patients doit être calculé comme suit : dose (ml) = poids du patient (kg) x 0,0075.

Le schéma d'administration recommandé est de 1 dose unique 1 jour sur 2, par voie sous-cutanée au niveau des cuisses, de l'abdomen et du haut du bras.

Les doses peuvent également être administrées à intervalles plus longs, selon le besoin clinique. Les patients ne peuvent recevoir 2 doses consécutives à 24 heures d'intervalle que dans le cas où aucun effet (reprise du transit) n'a été observé avec la dose de la veille.

Identité administrative :

Liste I

Boîte de 7 flacons de 0,6 ml + 7 seringues à aiguille rétractable + 14 tampons alcoolisés, CIP 3400938736748

Remboursable à 65 %

Prix public TTC = 187,29 euros

Agréé aux collectivités

Laboratoire Wyeth Pharmaceuticals France

En savoir plus :

Se reporter à la monographie VIDAL de RELISTOR

29/05/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouveau principe actif
Sources : Laboratoire - Afssaps (30 avril 2009) - RCP
Sommaire
 TAREG, dans l'insuffisance cardiaque et en première intention dans l'infarctus du myocarde récent
Valsartan : antagoniste de l'angiotensine II
Liste I

TAREG 40 mg comprimé pelliculé sécable et TAREG 80 mg et 160 mg comprimés pelliculés disposent d'une nouvelle indication dans l'insuffisance cardiaque. Plus précisément, ils sont désormais indiqués dans le traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ne peuvent pas être utilisés ou en association aux IEC lorsque les bêtabloquants ne peuvent pas être utilisés.


En outre, l'indication dans le post-infarctus du myocarde récent est étendue au traitement de première intention. En effet, TAREG 40 mg comprimé pelliculé sécable et TAREG 80 mg et 160 mg comprimés pelliculés sont désormais indiqués dans le traitement des patients cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours).


Pour mémoire, TAREG 80 mg et 160 mg comprimés pelliculés sont également indiqués dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle. La posologie initiale recommandée est de 80 mg, une fois par jour. Chez certains patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée, il est possible d'augmenter la posologie à 160 mg et désormais jusqu'à un maximum de 320 mg. Tareg peut également être administré avec d'autres antihypertenseurs. L'association d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide diminuera encore davantage la pression artérielle chez ces patients. A noter que TAREG 40 mg comprimé pelliculé sécable perd cette indication.

En pratique :

Dans le cadre de la nouvelle indication dans l'insuffisance cardiaque, la posologie initiale recommandée est de 40 mg 2 fois par jour. La dose sera augmentée à 80 mg, puis 160 mg 2 fois par jour, par paliers d'au moins 2 semaines, en fonction de la tolérance du patient.

La posologie quotidienne maximale administrée au cours des essais cliniques est de 320 mg en doses fractionnées.

Une réduction de la dose de diurétiques administrés simultanément doit être envisagée.
Le valsartan peut être utilisé avec d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque. Toutefois, la triple association d'un IEC, d'un bêtabloquant et de valsartan est déconseillée.

TAREG n'est pas remboursable dans cette nouvelle indication, ni dans son extension d'indication à l'infarctus du myocarde récent en première intention, à la date du 29 mai 2009.

En savoir plus :

Se reporter à la monographie VIDAL de TAREG

29/05/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Modification du libellé d'AMM
Sources : RCP - Laboratoire
Sommaire
 REMOVAB, AMM européenne dans l'ascite maligne
Catumaxomab : anticorps monoclonal, antinéoplasique

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à REMOVAB 10 µg et 50 µg solutions à diluer pour perfusion (voie intrapéritonéale).

Ce médicament est indiqué dans le traitement intrapéritonéal de l'ascite maligne chez les patients atteints de carcinomes EpCAM-positifs lorsque le traitement standard n'est pas disponible ou lorsque celui-ci n'est plus utilisable.

Le titulaire de l'AMM est Fresenius Biotech GmbH.

Ce médicament n'est pas commercialisé en France à la date du 29 mai 2009.

En savoir plus :

Les modalités d'utilisation détaillées figurent dans le RCP de REMOVAB disponible dans l'EPAR (European Public Assessment Report - Product Information 20/04/2009 Removab-H-C-972-00-00) sur le site de l'Emea (Agence européenne du médicament).

29/05/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle AMM
Source : RCP
Sommaire
 SYNFLORIX, AMM européenne pour un vaccin contre le pneumocoque
Vaccin pneumococcique polysaccharidique conjugué, adsorbé

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à SYNFLORIX suspension injectable dans l'immunisation active contre les maladies invasives et les otites moyennes aiguës causées par Streptococcus pneumoniae chez les nourrissons et les enfants âgés de 6 semaines à 2 ans.
SYNFLORIX comporte les 10 sérotypes pneumococciques suivants : 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F et 23F.

SYNFLORIX doit être utilisé selon les recommandations officielles qui tiennent compte de l'impact des maladies invasives dans les différents groupes d'âges, ainsi que de la variabilité de l'épidémiologie des sérotypes dans les différentes zones géographiques.

Le titulaire de l'AMM est GlaxoSmithKline Biologicals SA.

Ce médicament n'est pas commercialisé en France à la date du 29 mai 2009.

En savoir plus :

Les modalités d'utilisation détaillées figurent dans le RCP de SYNFLORIX disponible dans l'EPAR (European Public Assessment Report - Product Information 30/03/2009 Synflorix-H-C-973-00-00) sur le site de l'Emea (Agence européenne du médicament).

29/05/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle AMM
Source : RCP
Sommaire
 ZEBINIX, AMM européenne dans l'épilepsie
Eslicarbazépine acétate : antiépileptique, dérivé des carboxamides

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à ZEBINIX 400 mg, 600 mg et 800 mg comprimés, en association, dans le traitement de l'épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte.

Le titulaire de l'AMM est BIAL-Portela et Ca.

Ce médicament n'est pas commercialisé en France à la date du 29 mai 2009.

En savoir plus :

Les modalités d'utilisation détaillées figurent dans le RCP de ZEBINIX disponible dans l'EPAR (European Public Assessment Report - Product Information 21/04/2009 Zebinix-H-C-988-00-00) sur le site de l'Emea (Agence européenne du médicament).

29/05/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle AMM
Source : RCP
Sommaire
 MERONEM 1 g poudre pour solution injectable, désormais disponible en ville
Méropénem : antibiotique, bêtalactamine
Liste I, prescription restreinte

MERONEM 1 g poudre pour solution injectable intraveineuse est désormais disponible en ville.

Les indications de cet antibiotique procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du méropénem.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées aux infections sévères, bactériémiques ou non, dues aux germes sensibles au méropénem dans les indications suivantes :

  • Chez l'adulte :
    • infections respiratoires basses ;
    • infections abdominales ;
    • épisodes fébriles chez les patients neutropéniques ;
    • traitement des infections bronchopulmonaires dues à Pseudomonas aeruginosa et/ou à Bulkhoderia cepacia associées à la mucoviscidose.
  • Chez l'enfant :
    • épisodes fébriles chez les patients neutropéniques ;
    • traitement des infections bronchopulmonaires dues à Pseudomonas aeruginosa et/ou à Bulkhoderia cepacia associées à la mucoviscidose.

Pour le traitement d'infections à Pseudomonas aeruginosa et/ou à Bulkhoderia cepacia, une bithérapie est nécessaire : le méropénem devra donc être associé à un autre antibiotique.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

En pratique :

Cette nouvelle présentation remplace la présentation jusqu'alors disponible à l'hôpital. Plus précisément, le CIP 3400938783063 remplace le CIP 3400956048144.

Identité administrative :

Liste I

Prescription hospitalière

Boîte de 10 flacons, CIP 3400938783063

Remboursable à 65 % dans le traitement des infections bronchopulmonaires dues à Pseudomonas aeruginosa et/ou à Bulkhoderia cepacia associées à la mucoviscidose.

Prix public TTC = 337,26 euros

Agréé aux collectivités

Laboratoire AstraZeneca

En savoir plus :

Se reporter à la monographie VIDAL de MERONEM

Lettre du laboratoire aux professionnels de santé

29/05/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Modalités de délivrance
Sources : RCP - Laboratoire - Journal officiel
Sommaire
 Cas d'eczéma de contact après manipulation de PROPACETAMOL MYLAN
Propacétamol : antalgique, antipyrétique

Suite à la notification de 3 cas récents d'eczéma de contact chez des infirmières exposées au PROPACETAMOL MYLAN, l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) rappelle les recommandations à respecter lors de la manipulation de ce médicament afin de se protéger de tout contact cutané :

  • utilisation systématique d'un dispositif de transfert adapté ;
  • respect des étapes de reconstitution spécifiques au type de poche utilisée ;
  • port de gants indispensable lors d'un prélèvement à l'aide d'une seringue et d'une aiguille.

Le risque principal est la survenue de manifestations d'hypersensibilité potentiellement graves lors de l'administration du médicament chez le personnel soignant préalablement sensibilisé (eczéma de contact) lors de la manipulation du propacétamol.

Pour mémoire, le propacétamol est un bioprécurseur du paracétamol dont la voie d'administration est intraveineuse.

En savoir plus :

Communiqué de l'Afssaps, Afssaps (25 mai 2009)

29/05/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Alerte de l'Afssaps
Source : Afssaps (25 mai 2009)
Sommaire
 CALCIPARINE 7 500 UI/0,3 ml solution injectable sous-cutanée, rupture de stock en ville
Héparine calcique : antithrombotique
Liste I

Le laboratoire sanofi-aventis France, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale la rupture de stock du modèle ville (boîte de 2) de CALCIPARINE 7 500 UI/0,3 ml solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue préremplie.

Une remise à disposition normale est prévue courant août 2009.

Cette rupture de stock s'ajoute à celle de CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml solution injectable sous-cutanée (cf. VIDAL News du 12 mars 2009).

Dans ce contexte et bien que les autres dosages de CALCIPARINE restent disponibles, le laboratoire invite les professionnels de santé à utiliser CALCIPARINE 12 500 UI/0,5 ml solution injectable en remplacement. Cette présentation contient en effet une seringue graduée permettant de prélever facilement un volume de 0,2 ml ou de 0,3 ml de solution.

Pour mémoire, cette héparine est une héparine classique, dite non fractionnée. Ses indications sont les suivantes :

  • Traitement :
    • des thromboses veineuses profondes constituées et de l'embolie pulmonaire, à la phase aiguë ;
    • de l'infarctus du myocarde avec ou sans onde Q et de l'angor instable, à la phase aiguë ;
    • des embolies artérielles extracérébrales.
  • Prévention des accidents thromboemboliques veineux :
    • en milieu chirurgical ;
    • chez les patients alités, présentant une affection médicale aiguë (notamment en postinfarctus, en cas d'insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral ischémique avec paralysie des membres inférieurs). L'utilisation est dans ce cas réservée à l'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine de l'ordre de moins de 30 ml/min selon l'estimation de la formule de Cockcroft) comme alternative possible à la prescription d'une héparine de bas poids moléculaire.
En savoir plus :

Fiche de rupture de stock de CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml et 7 500 UI/0,3 ml, Afssaps (26 mai 2009)

Lettre du laboratoire aux pharmaciens d'officine, sur le site de l'Afssaps (25 mai 2009)

29/05/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Rupture de stock de médicaments
Sources : RCP - Afssaps (26/05/2009)
Sommaire
 TISSUCOL KIT 2 ml et 5 ml poudres, solution et solvant pour colle intralésionnelle, retour progressif à un approvisionnement normal
Hémostatique local, colle biologique
Liste I

Le laboratoire Baxter, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), confirme le retour progressif de l'approvisionnement en TISSUCOL KIT 2 ml et 5 ml poudres, solution et solvant pour colle intralésionnelle, depuis le 20 mai 2009.

En revanche, TISSUCOL KIT 1 ml est toujours en rupture de stock effective. Une remise à disposition normale est annoncée pour fin juin 2009.

Pour mémoire, TISSUCOL KIT est un traitement adjuvant destiné à favoriser l'hémostase locale lors d'une intervention chirurgicale.

En savoir plus :

Fiche de rupture de stock de TISSUCOL KIT, Afssaps (22 mai 2009)

Lettre du laboratoire, sur le site de l'Afssaps (19 mai 2009)

29/05/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Rupture de stock de médicaments
Source : Afssaps (22 mai 2009)
Sommaire
 FOSFOCINE, en rupture de stock mais toujours commercialisé
Fosfomycine : antibactérien
Liste I, réservé à l'usage hospitalier

En complément du message diffusé dans la VIDAL News n°326 du 7 Mai 2009, le laboratoire sanofi-aventis France souhaite préciser aux professionnels de santé que les spécialités FOSFOCINE 4 g poudre pour solution pour préparation injectable IV et FOSFOCINE 1 g poudre pour solution pour préparation injectable IV sont toujours commercialisées, bien qu'actuellement en rupture de stock pour une durée indéterminée.

Pour mémoire, afin de palier cette rupture de stock, sanofi-aventis France met à disposition les spécialités FOSFOCINA 1 g et 4 g importées d'Espagne ; ces dernières présentent elles-mêmes actuellement des difficultés d'approvisionnement.

En savoir plus :

Fiche de rupture de stock de FOSFOCINE, Afssaps (30 avril 2009)

Lettre du laboratoire aux infectiologues et pharmaciens hospitaliers, sur le site de l'Afssaps (30 avril 2009)

29/05/2009 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Rupture de stock de médicaments
Sources : Laboratoire - Afssaps (30 avril 2009) - RCP
Sommaire
ACTUALITÉS THÉRAPEUTIQUES
 Asthme de l'enfant de moins de 36 mois, publication des recommandations professionnelles

La HAS (Haute Autorité de santé) publie des recommandations relatives au diagnostic, à la prise en charge et au traitement de l'asthme de l'enfant de moins de 36 mois, en dehors des épisodes aigus.

L'objectif de ces recommandations est d'harmoniser les pratiques et de diminuer la fréquence des exacerbations, des hospitalisations, du recours aux soins et de la prise de corticoïdes oraux.

En savoir plus :

Communiqué de la HAS, HAS (mars 2009)

Asthme de l'enfant de moins de 36 mois - Synthèse des recommandations, HAS (mars 2009)

Asthme de l'enfant de moins de 36 mois - Recommandations, HAS (mars 2009)

Asthme de l'enfant de moins de 36 mois - Argumentaire, HAS (mars 2009)

29/05/2009 - ACTUALITÉS THÉRAPEUTIQUES / Recommandations
Source : HAS (03/2009)
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L'OFFICIEL DES PRODUITS DE LA LPPR
 ORTHOVISC, solution viscoélastique de hyaluronate de sodium pour injection intra-articulaire
Acide hyaluronique

ORTHOVISC est une solution viscoélastique stérile et non pyrogène de hyaluronate de sodium (15 mg/ml), en seringue de verre préremplie de 2 ml pour injection intra-articulaire, utilisée dans le traitement local de la douleur gonarthrosique de nature primitive ou secondaire à tous les stades radiologiques.

En pratique :

Le régime de traitement recommandé est de 3 injections espacées de 1 semaine pour chaque cure ; on ne dépassera pas une cure de traitement par période de six mois pour une articulation individuelle.

Identité administrative :

Boîte de 3 seringues, ACL 9538267

Code LPPR 1195342, base de remboursement LPPR = 100 euros

Remboursable à 65 %, exclusivement pour les patients atteints de gonarthrose, après échec des antalgiques et échec ou intolérance aux AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens), dans la limite d'un traitement de 3 injections à 1 semaine d'intervalle maximum par an et par genou

La prise en charge est subordonnée à la prescription et à la réalisation de l'injection intra-articulaire soit par un rhumatologue, soit par un chirurgien orthopédique, soit par un médecin de médecine physique et de réadaptation.

Boîte de 1 seringue, ACL 9546114

Non remboursable à la date du 29 mai 2009

Laboratoire Cryonic-Medical

En savoir plus :

Se reporter à la monographie VIDAL d'ORTHOVISC

Consulter la base LPPR sur wwww.tarex.fr

29/05/2009 - L'OFFICIEL DES PRODUITS DE LA LPPR / Nouveau produit
Sources : Laboratoire - Journal officiel
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L'ACTUALITÉ DES AUTRES PRODUITS DE SANTÉ
 MONURELLE comprimé enrobé, complément alimentaire pour les gênes urinaires
Complément alimentaire

MONURELLE comprimé enrobé est un complément alimentaire qui associe de l'extrait de fruit de cranberry (36 mg de proanthocyanidines par comprimé) et de la vitamine C (60 mg/comprimé).

Ce produit est préconisé en cas de gênes urinaires récidivantes.

En pratique :

Il est conseillé de prendre 1 comprimé par jour pendant 2 semaines minimum, avec possibilité de renouveler ce schéma.

Identité administrative :

Boîte de 30 comprimés enrobés, ACL 4872636

Laboratoire Zambon France

En savoir plus :

Se reporter à la monographie VIDAL de MONURELLE forme et bien-être (avec photo)

29/05/2009 - L'ACTUALITÉ DES AUTRES PRODUITS DE SANTÉ / Nouveau produit
Source : Laboratoire
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 Compléments alimentaires de la gamme HYDROXYCUT : alerte sanitaire

La DGS (Direction générale de la santé) déconseille la consommation des compléments alimentaires de la gamme HYDROXYCUT, proposés par le fabricant sur la base des allégations "perte de poids" et "augmentation du niveau d'énergie".

Si leur commercialisation n'est pas autorisée en France, ces compléments alimentaires sont toutefois susceptibles d'être accessibles sur internet.

Plusieurs cas d'atteintes hépatiques, musculaires, cardiaques et neurologiques, parfois graves, ont été rapportés aux Etats-Unis et au Canada après consommation de certains produits de cette gamme. Les autorités sanitaires ont recommandé l'arrêt de la consommation des produits HYDROXYCUT, dont certains ont déjà été retirés du marché par le fabricant.

En savoir plus :

Mise en garde concernant les compléments alimentaires HYDROXYCUT, DGS (15 mai 2009)

29/05/2009 - L'ACTUALITÉ DES AUTRES PRODUITS DE SANTÉ / Communiqué de presse
Source : DGS
Sommaire
Rédactrice en chef : Dr Isabelle Cochois ; Rédactrice en chef adjointe : Dr Catherine German ; Rédacteur : Dr David Paitraud, Pharmacien.
Comité de relecture : division scientifique VIDAL

Vos commentaires ou suggestions sont les bienvenus : vidalnews@vidal.fr