Le premier anticancéreux spécifique du mélanome ipilimumab de Bristol Myers Squibb approuvé par la FDA: un potentiel de ventes dépassant 1,5 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique Bristol Myers Squibb vient d’obtenir une autorisation de mise sur le marché pour l’ipilimumab pour le traitement du mélanome à un stade avancé. A l’ annonce de la nouvelle, le cours de l’action du groupe a progressé de 3,3 % pour atteindre 27,3 dollars à New York. L’ipilimumab sera commercialisé sous le nom Yervoy et le cout d’une dose sera de 30.000 dollars.

Yervoy augmente la durée de survie chez des patients atteints d’un mélanome à un stade avancé et la FDA a conféré au produit un statut de traitement de première ligne, révolutionnant la prise en charge de ce cancer dévastateur.

Le groupe pharmaceutique Bristol Myers Squibb a aussi annoncé les résultats d’une deuxième étude de phase 3 sur l’ipilimumab. Les résultats confirment une augmentation significative de la durée de survie de l’association chimiothérapie et ipilimumab par rapport à la chimiothérapie en monothérapie.

Dans une précédente étude clinique de phase 3 support du dossier d’enregistrement l’ipilimumab en association avec de la chimiothérapie avait démontré une augmentation moyenne de la durée de vie de 4 mois par rapport à la chimiothérapie.

L’espérance de vie des patients atteints d’un mélanomemétastasé est comprise entre 6 mois et 9 mois. L’ipilimumabpourrait devenir le premier traitement de référence du mélanomeà stade avancé conférant à l’anticancéreux un potentiel de ventes mondiales de 1,7 milliards de dollars en 2015. Par Guy Macy d’après un communiqué de Bristol Myers Squibb, Bloomberg et une analyse stratégique et économique Pharmactua